FAQ 1 페이지 | 위더스컨설팅

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FAQ 목록
번호	제목	글쓴이	조회	날짜
35	화장품 등록프로그램인 VCRP의 장점은 무엇인가요?	최고관리자	178	02-12
34	FOIA (Freedom of Information Acts) 은 무엇인가요?	최고관리자	307	06-27
33	FDA에서 금지한 화장품 성분에는 어떤 것들이 있나요?	최고관리자	314	06-27
32	FDA GMP심사 후 몇일 내로 답변을 제출해야 하나요? 다른 문제가 생길 수 있나요?	최고관리자	318	06-12
31	FDA 연간등록 갱신기간이 끝났습니다. 기간이 지나면 갱신할 수 없나요?	최고관리자	383	06-12
30	RTA 답변연장은 언제까지 할 수 있나요?	최고관리자	307	06-12
29	RTA Request가 여러번 나올 수 있나요?	최고관리자	326	06-12
28	510(K) 제출자와 제조업체가 다를 수 있나요?	최고관리자	339	05-31
27	제품의 멸균방법이 변경되었습니다. 새로 510(K)를 제출해야 하나요?	최고관리자	317	05-31
26	510(K)의 종류에는 어떤 것이 있나요?	최고관리자	336	05-31