FAQ 1 페이지 | 위더스컨설팅

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FAQ 목록
번호	제목	글쓴이	조회	날짜
34	FOIA (Freedom of Information Acts) 은 무엇인가요?	최고관리자	20	06-27
33	FDA에서 금지한 화장품 성분에는 어떤 것들이 있나요?	최고관리자	24	06-27
32	FDA GMP심사 후 몇일 내로 답변을 제출해야 하나요? 다른 문제가 생길 수 있나요?	최고관리자	23	06-12
31	FDA 연간등록 갱신기간이 끝났습니다. 기간이 지나면 갱신할 수 없나요?	최고관리자	36	06-12
30	RTA 답변연장은 언제까지 할 수 있나요?	최고관리자	25	06-12
29	RTA Request가 여러번 나올 수 있나요?	최고관리자	24	06-12
28	510(K) 제출자와 제조업체가 다를 수 있나요?	최고관리자	39	05-31
27	제품의 멸균방법이 변경되었습니다. 새로 510(K)를 제출해야 하나요?	최고관리자	36	05-31
26	510(K)의 종류에는 어떤 것이 있나요?	최고관리자	37	05-31
25	DUNS Number 란 무엇이며, 언제필요한가요? 발급은 어디에서 하나요?	최고관리자	48	05-31